多色免疫荧光染色技术是一种利用多种荧光标记物质标记多个抗原的技术。技术原理来自酪酷胺信号放大(Tyramidesignal amplification,TSA) 技术。

CODEX(CO-Detection by indEXing)组织原位空间蛋白组学研究技术是一种高通量分析方法，在组织中对多种蛋白质分布和亚细胞结构进行高空间分辨率的鉴定和成像，同时还可以定量分析不同细胞之间的变化和相互作用。该技术的核心仪器是CODEX平台，它可以运用一系列的蛋白酶水解和标记技术，建立一套不同的蛋白质标记序列，并通过激光扫描显微镜对其进行高通量的成像和分析。

蛋白质相互作用工作站(〇ctet RED 96)是一种利用BLI技术实时分析的非标记检测仪，能跟踪检测溶液中分子与生物传感器之间的结合、解离整个过程的变化，包括蛋白质-蛋白质，蛋白质-小分子。

成像质谱流式技术(lmaging Mass Cytometry，IMC)是基于质谱分析和图像学的高维细胞成像技术，能在组织或细胞水平上同时对40种及以上的蛋白标志物进行成像，从而为我们提供了深入了解细胞样本中各种不同细胞类型及其状态的能力。

生物大分子分析仪(QIAxcel Advanced)是一款高分辨率毛细管电泳仪，用于分析DNA、RNA、蛋白质等生物大分子。

相分离是指在细胞液相中，某些蛋白质或核酸可形成无序的高浓度区域(称为波滴或相)，统称为生物分子凝聚物，与经典的膜细胞器相比，生物分子凝聚物更具柔韧性。生物分子凝聚物作为细胞内无膜隔室，以空间和时间控制的方式发生复杂的生化反应。